Эйфа АЦ гран 600мг 3г N20

Муколитическое средство, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает
отделение мокроты. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных
групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи
кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов и
уменьшению вязкости мокроты.
Кроме того, ацетилцистеин снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток,
усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов
II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению
мукоцилиарного клиренса.
Сохраняет активность при гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроте.
Ацетилцистеин увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными
клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки
бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.
Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных
заболеваниях ЛОР-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное
наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные
токсины.
Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, дезацетилируется до L-цистеина, из
которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион ‒ высокореактивный
трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий экзогенные и
эндогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и
способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в
окислительно-восстановительных процессах клеток, таким образом способствуя
детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве
антидота при отравлении парацетамолом. Основной ролью ацетилцистеина является
поддержание надлежащего уровня концентрации глутатиона, обеспечивая, таким образом,
защиту клеток.
Ацетилцистеин предохраняет альфа-1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от
инактивирующего воздействия HOCL ‒ окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой
активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет
подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ,
ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Показания к применению
Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанных с образованием вязкого
трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства):
бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз,
абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких,
ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).
Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).
Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и
послеоперационных состояниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
детский возраст до 18 лет (для дозировки 600 мг), детский возраст до 2 лет (для всех
дозировок); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция; период лактации.
С осторожностью
Кровохарканье, легочное кровотечение, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки в анамнезе, варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма,
печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания надпочечников, артериальная
гипертензия, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема
препарата, так как ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к
возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный
ринит, зуд).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат при беременности назначают только, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости назначения
препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Режим дозирования
Взрослые: по
600 мг 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых
заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней; при лечении
хронических заболеваний – до нескольких месяцев (по рекомендации врача).

Способ применения
Внутрь. Гранулы следует растворять в 100–200 мл питьевой воды комнатной температуры
и принимать сразу после растворения. Дополнительный прием жидкости усиливает
муколитический эффект препарата.