Описание
Кларитин табл.10 мг №30\x0A\x0AКларитин табл.10 мг №30 \x0AФармакологическое действие \x0A\x0AБлокатор гистаминовых H1-рецепторов, является трициклическим соединением. Характеризуется селективным антагонизмом по отношению к периферическим рецепторам указанного типа.\x0AПри проведении кожных проб на гистамин после приема одной (10 мг) или нескольких доз Кларитина антигистаминный эффект проявлялся через 1-3 ч, достигал максимума в период от 8 до 12 ч от начала действия и длился более 24 ч.\x0AПри приеме Кларитина в течение 28 дней не отмечалось развития устойчивости к действию препарата.\x0AПри проведении клинического исследования, в котором Кларитин применяли в течение 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ не обнаружено.\x0A\x0AФармакокинетика\x0A\x0AВсасывание и распределение\x0AПри приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется и почти полностью метаболизируется в организме. Определяемые концентрации лоратадина создаются в плазме уже через 15 мин после приема препарата внутрь. В проводившихся клинических испытаниях улучшение состояния большинства больных начиналось в течение первых 30 мин после приема Кларитина. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, а Cmax основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.\x0ACss лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина достигается у большинства пациентов примерно на 5 день приема.\x0AВ проводившихся исследованиях одновременный прием пищи и лоратадина увеличивал системную биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина примерно на 40% и 15% соответственно. Время достижения Cmax лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина несколько увеличивалось (примерно на 1 ч), значения Сmax этих веществ в плазме оставались без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечалось.\x0AЛоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.\x0AМетаболизм\x0AНаблюдалась значительная вариабельность фармакокинетических данных во всех исследованиях Кларитина (таблеток и сиропа), что, вероятно, связано с широкими различиями первичного метаболизма.\x0AВ исследованиях показано, что профили концентраций дезкарбоэтоксилоратадина в плазме у обеих лекарственных форм сопоставимы. Фармакокинетика лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина не зависит от дозы (в интервале доз от 10 мг до 40 мг) и продолжительности лечения.\x0AПочти во всех случаях метаболиты были более активны, чем неизмененный лоратадин.\x0AВ исследовании in vitro на микросомах печени человека было обнаружено, что лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин в основном под воздействием цитохрома P4503А4 (CYP3A4) и, в меньшей степени, цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6). В присутствии кетоконазола, ингибитора CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6.\x0AВыведение\x0AВ среднем T1/2 лоратадина составлял 8.4 ч (3-20 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).\x0AОколо 80% дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27% дозы выводится с мочой в течение первых суток.\x0AФармакокинетика в особых клинических случаях\x0AУ детей в возрасте от 2 до 12 лет после приема препарата в дозе 10 мг фармакокинетический профиль лоратадина не отличался от такового у взрослых.\x0A\x0AПоказания \x0A\x0A– лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита и устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах;\x0A– лечение кожных заболеваний аллергического происхождения (в т.ч. хронической крапивницы) у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.\x0A\x0AРежим дозирования\x0A\x0AДля взрослых, пациентов пожилого возраста и детей старше 12 лет рекомендуемая доза Кларитина составляет 10 мг - 1 таб. или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа 1 раз/сут.\x0AДля детей в возрасте от 2 до 12 лет рекомендуемая доза Кларитина составляет при массе тела менее 30 кг 5 мг - 1 чайная ложка (5 мл) сиропа или 1/2 таб. 1 раз/сут; при массе тела 30 кг и более - 10 мг - 2 чайные ложки (10 мл) сиропа или 1 таб. 1 раз/сут.\x0AДля пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг - 1 таб. или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа через день.\x0A\x0AПобочное действие\x0A\x0AСо стороны пищеварительной системы у взрослых: возможно - сухость во рту, тошнота, гастрит; редко - нарушения функции печени.\x0AСо стороны ЦНС у взрослых: возможно - головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; у детей (редко) - головная боль, нервозность, седативное действие.\x0AАллергические реакции у взрослых: возможна кожная сыпь; редко - анафилактические реакции.\x0AДерматологические реакции у взрослых: редко - алопеция.\x0AЧастота указанных побочных эффектов при применении Кларитина была на том же уровне, что и при применении плацебо.\x0A\x0AПротивопоказания\x0A\x0A– повышенная чувствительность к лоратадину или другим компонентам препарата.\x0A\x0AБеременность и лактация\x0A\x0AПрименение препарата при беременности возможно только в случаях крайней необходимости.\x0AВ экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия лоратадина.\x0AЛоратадин и его метаболит дезкарбоэтоксилоратадин легко проникают в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к их концентрациям в плазме. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.\x0A\x0AОсобые указания\x0A\x0AПрием Кларитина следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.\x0AПри исследовании психомоторной функции после применения Кларитина одновременно с алкоголем, потенцирующего влияния Кларитина на алкоголь не выявлено.\x0AИспользование в педиатрии\x0AНе следует применять препарат у детей в возрасте до 2 лет.\x0A\x0AПередозировка\x0A\x0AСимптомы: у взрослых пациентов отмечались головная боль, сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг. У детей с массой тела менее 30 кг при приеме сиропа Кларитина в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.\x0AЛечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.\x0A\x0AЛекарственное взаимодействие\x0A\x0AПри одновременном применении Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови, что не проявлялось клинически (в т.ч. по данным ЭКГ).\x0A\x0AУсловия и сроки хранения\x0A\x0AПрепарат следует хранить при температуре от 2° до 30°С. Срок годности таблеток - 4 года, сиропа - 3 года.\x0AУсловия отпуска из аптек\x0AПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.\x0A\x0AПроизводитель: Schering-Plough Labo
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Срок годности: 25.10.2024
Кларитин тб 10мг уп конт яч пач N15x2 Байер Биттерфел Германия
Наличие в аптеках:
Выбрать аптеки
Наличие
Нет аптек, удовлетворяющих условиям
Время работы:
В наличии
В корзину
Время работы:
В наличии
В корзину
Смотреть все аптеки
Вам может подойти
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.