Вермокс

Клинико-фармакологическая группа: Противогельминтный препарат

Фармакологическое действие

Антигельминтный препарат широкого спектра действия; наиболее эффективен при энтеробиозе и трихоцефалезе. Вызывая необратимое нарушение утилизации глюкозы, истощает запасы гликогена в тканях гельминтов, препятствует синтезу клеточного тубулина, а также тормозит синтез аденозинтрифосфата (АТФ).

Фармакокинетика

Практически не всасывается в кишечнике. T1/2 2.5-5.5 ч. Связь с белками плазмы — 90%. Неравномерно распределяется по органам, накапливается в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. В печени метаболизируется до 2-аминопроизводного. Более 90% дозы выделяется с каловыми массами в неизмененном виде. Всосавшаяся часть (5—10%) выводится почками.

Показания

— энтеробиоз;

— аскаридоз;

— анкилостомидоз;

— стронгилоидоз;

— трихоцефалез;

— трихинеллез;

— тениоз;

— эхинококкоз;

— альвеококкоз;

— капилляриоз;

— гнатостомоз;

— смешанные гельминтозы.

Режим дозирования

Внутрь с небольшим количеством воды.

Взрослым и детям старше 10 лет при энтеробиозе - однократно, по 100 мг. Детям в возрасте от 2 до 10 лет однократно — по 25—50 мг. В случае высокой вероятности повторной инвазии принимают повторно через 2—4 нед в той же дозе. Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи.

При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомидозе, тениозе, стронгилоидозе и смешанных гельминтозах - утром и вечером по 100 мг в течение 3 дней.

При трихинеллезе — 3 раза в день по 200—400 мг в течение 3 дней, а с 4 по 10 день — 3 раза по 400—500 мг.

При эхинококкозе в первые 3 дня — по 500 мг 2, в последующие 3 дня дозу увеличивают до 500 мг 3; в дальнейшем дозу повышают до максимальной (из расчета 25—30 мг/кг/) и принимают в 3—4 приема.

Побочное действие

Головокружение, тошнота, абдоминальные боли.

При применении в высоких дозах в течение длительного времени: рвота, диарея, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), повышение активности печеночных трансаминаз, гиперкреатининемия, лейкопения, анемия, эозинофилия, выпадение волос, гематурия, цилиндрурия.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— неспецифический язвенный колит;

— болезнь Крона;

— печеночная недостаточность;

— детский возраст (до 2 лет);

— беременность;

— период лактации;

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Протиовопоказано: печеночная недостаточность

Применение при нарушениях функции почек

При длительном приеме необходимо контролировать функцию почек.

Особые указания

При длительном приеме необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.

В течение суток после приема запрещается употребление этанола, жирной пищи, не назначают слабительное.

Обязательно периодическое исследование мазков анальной области и кала после окончания лечения: терапия считается эффективной при отсутствии гельминтов или их яиц в течение 7 последующих дней.

Передозировка

Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея. При применении в высоких дозах в течение длительного времени: обратимые нарушения функции печени, гепатит, нейтропения.

Лечение: необходимо удалить препарат из желудка, вызвав рвоту или сделав промывание желудка, прием активированного угля.

Лекарственное взаимодействие

Снижает потребность в инсулине у больных сахарным диабетом. Следует избегать совместного назначения с липофильными веществами.

Циметидин может повышать концентрацию в крови, карбамазепин и др. индукторы метаболизма - понижают.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре 15-30°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности: 5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке